【MEFNO TABLET 200MG】A042743100|AC432571G0|藥品... 第1頁 / 共1頁
A04274... A042743100 | AC432571G0 | 藥品資訊Mephenoxalone Tab:200mg。 Mephenoxalone : 200mg。 用法用量. 1天3次，每次200~400mg，可增加至每天8~10錠；兒童（6~15歲），則每天3次，每次服用1/2錠。 ,MEFNO TABLET 200MG 美舒錠200毫克的許可證字號、仿單、適應症，提供MEFNO TABLET 200MG 美舒錠200毫克適應症:緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 ,院內簡碼. Mephenoxalone. 商品名. MEPHENOXALONE TABLETS 200MG U-CHU. 中文名. 美飛舒肌錠200公絲〝五洲〞. 主成份. MEPHENOXALONE. ,【OMEF】Mefno®. 200mg/Tab. ATC Code：N05BX01. 中文名： 美舒錠200 毫克«健亞生物». 適應症： 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 ,健亞美舒錠200毫克MEFNO. 學名. Mephenoxalone 200mg/Tab. 簡稱. Dorsiflex 200mg/Tab. 藥品許可證字號. 衛署藥製字第043257號. 用量用法. ,因. Mefno 係經由神經系統作. 用產生肌肉鬆她而緩解引起疼痛的肌肉學縮及痘響，故. 風濕痛、斜頸、腰痛、肌痛、肌肉僵硬等患者服用本品....
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#1 A042743100 | AC432571G0 | 藥品資訊
Mephenoxalone Tab:200mg。 Mephenoxalone : 200mg。 用法用量. 1天3次，每次200~400mg，可增加至每天8~10錠；兒童（6~15歲），則每天3次，每次服用1/2錠。
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#2 MEFNO TABLET 200MG 美舒錠200毫克的許可證字號
MEFNO TABLET 200MG 美舒錠200毫克的許可證字號、仿單、適應症，提供MEFNO TABLET 200MG 美舒錠200毫克適應症:緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
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#3 Mephenoxalone
院內簡碼. Mephenoxalone. 商品名. MEPHENOXALONE TABLETS 200MG U-CHU. 中文名. 美飛舒肌錠200公絲〝五洲〞. 主成份. MEPHENOXALONE.
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#4 Mephenoxalone 【OMEF】Mefno® 200mgTab ATC Code
【OMEF】Mefno®. 200mg/Tab. ATC Code：N05BX01. 中文名： 美舒錠200 毫克«健亞生物». 適應症： 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
【OMEF】Mefno®. 200mg/Tab. ATC Code：N05BX01. 中文名： 美舒錠200 毫克«健亞生物». 適應症： 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
#5 OMEFN | 西藥藥品查詢
健亞美舒錠200毫克MEFNO. 學名. Mephenoxalone 200mg/Tab. 簡稱. Dorsiflex 200mg/Tab. 藥品許可證字號. 衛署藥製字第043257號. 用量用法.
健亞美舒錠200毫克MEFNO. 學名. Mephenoxalone 200mg/Tab. 簡稱. Dorsiflex 200mg/Tab. 藥品許可證字號. 衛署藥製字第043257號. 用量用法.
#7 學名商品名中文名含量劑型Mephenoxalone Mefno® 美舒錠 ...
用途：(一種藥可能會有許多療效，下述僅為此藥常用用途，若您的病情與下述不同，請與我們聯絡). 1. 可緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
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#8 美舒錠200毫克MEFNO TABLET 200MG
美舒錠200毫克MEFNO TABLET 200MG / 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 / 藥要看提供簡單的介面檢索國內有註冊登記的藥品資訊.
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#9 美舒錠200毫克可能會有的適應症
MEFNO TABLET 200MG ; 適應症. 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 ; 主要成分. MEPHENOXALONE ; 許可證字號, 衛署藥製字第043257號 ; 劑型, 錠劑 ; 包裝, 鋁箔盒裝, 塑膠瓶裝.
MEFNO TABLET 200MG ; 適應症. 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 ; 主要成分. MEPHENOXALONE ; 許可證字號, 衛署藥製字第043257號 ; 劑型, 錠劑 ; 包裝, 鋁箔盒裝, 塑膠瓶裝.
市占56%消炎止痛藥出包！食藥署下令回收衛達化學5款藥品 67.6萬顆
衛生福利部食品藥物管理署今天（2/4）下午公布最新藥品回收警訊，衛達化學製藥消炎鎮痛、胃潰瘍、末梢血行障礙等5款藥品，共6個批號，擅自將瑕疵藥錠絞碎後重新打錠，不符食藥署原訂規範製程，限令於3/7前回收共...